| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
|---|---|
| Hàng hiệu: | BOSI |
| Số mô hình: | 123-39-7 |
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | Có thể thương lượng |
| Giá bán: | negotiable |
| chi tiết đóng gói: | 200 kg / phuy |
| Điều khoản thanh toán: | T / T |
| Khả năng cung cấp: | 50000 L / tháng |
| bí danh: | NMF | độ tinh khiết: | 99% |
|---|---|---|---|
| Số CAS: | 123-39-7 | Độ nhớt: | 1,261 mPa·s ở 45ºC |
| sự xuất hiện: | Chất lỏng không màu | ||
| Làm nổi bật: | 123-39-7 Thuốc trừ sâu trung gian,Hợp chất trung gian thuốc trừ sâu,123-39-7 n methylformamid |
||
CAS NO. 123-39-7 Các chất trung gian thuốc trừ sâu với tên N-Methylformamide
N-methylformamide có thể được sản xuất bằng cách trộn axit kiến, tạo thành methylammonium formate.Các sản phẩm phụ dễ bay hơi được chưng cất ở nhiệt độ lên đến 190 °C để tạo ra N-methylformamide trong độ tinh khiết cao (> 99.3%) và có năng suất cao (>92%).
N-methylformamide không được liệt kê là một chất nguy hiểm. Nó ổn định ở nhiệt độ phòng. Nó có thể gây bệnh nhẹ và có thể gây tổn thương gan nếu nuốt hoặc hít vào.N-Methylformamide nên được lưu trữ trong một thùng kín kín ở một nơi mát mẻCác nghiên cứu y tế đã chỉ ra rằng N-methylformamide có hoạt động chống ung thư.Cẩn thận bình thường nên được thực hiện khi làm việc với chất phản ứng này.
| Đề mục | Nội dung |
| Tên khác | N-methyl- |
| Độ tinh khiết | 99% |
| Loại | Amide / hợp chất amide |
| Số CAS. | 123-39-7 |
| Điểm sôi | 198 ~ 199oC ở 101,3kPa |
| EINECS không. | 204-624-6 |
| Ứng dụng | Các dung dịch và chất trung gian cho tổng hợp hữu cơ |
| Công thức phân tử | C2H5NO |
| Xếp hạng độc tính | Ngộ độc |
Hoạt động chống khối u của N-methylformamide, N-ethylformamide và formamide chống lại một số khối u chuột in vivo (Sarcoma 180, sarcoma buồng trứng M5076 và lymphoma TLX5) đã được ước tính.Trong tất cả các trường hợp, N-methyl-formamide có hoạt động đáng kểN-methylformamide và N-ethylformamide có độc tính đối với u lympho TLX5 in vitro.Formamide được tìm thấy như một chất chuyển hóa trong huyết tương và nước tiểu của động vật được cho N-methylformamide và N-ethylformamide, nhưng hồ sơ bài tiết không hỗ trợ giả thuyết rằng formamide là một loài kháng khối u hoạt động được hình thành từ N-alkylformamides.Không có sự chuyển hóa đáng kể của N-methylformamide xảy ra trong nhiều điều kiện khác nhau với các chế phẩm gan in vitro.N-methylformamide, nhưng không phải N-ethylformamide hoặc formamide, làm giảm 59, 8% thiol không chứa protein hòa tan trong gan 1 giờ sau khi dùng liều kháng ung thư hiệu quả.
N-Methylformamide (NMF) có thể được tổng hợp bằng cách: (1) phản ứng, carbon monoxide, methanol và một lượng nhỏ kali acetate ở 250 atm và 160 °C;(2) sưởi ấm với carbon monoxide và một số natri ethoxide trong ethanol ở 150 atm(3) xử lý methylformate với methanol; (4) phản ứng hexamethylenetetramine với formamide và hydro trong sự hiện diện của niken Raney ở 130-145 °C (Beilstein's Handbuch, 1977).
